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2018 - 06 - 08
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON /——PERIOD 2 (PER2)蛋白的多点磷酸化是决定哺乳动物生物钟周期的关键步骤。过去的研究认为PER2被酪蛋白激酶1(CK1)磷酸化的过程需要一种未被发现的蛋白激酶来启动,而CK1是一种从藻类到人类都高度保守的生物钟必需蛋白。这些磷酸化过程可以稳定PER2,延缓其降解以延长生物钟周期。图片来源:CCO public domain为了找到这个必需的蛋白质,一个由杜克-新加坡国立大学医学院研究人员领导的国际团队对小鼠PER2启动磷酸化的过程进行了综合的生物化学和生物物理学分析,结果惊讶地发现CK1δ/ε就是他们寻找的启动激酶。此外,他们还发现CK1ε和一个最近发现的CK1δ2剪接变体可以比CK1δ1更有效地启动磷酸化。尽管过去研究显示CK1对PER2的磷酸化对细胞环境很不敏感,但是研究人员通过使用生物节律磷酸化开关数学模型发现CK1羧基端尾部使得生物钟周期对细胞信号敏感。这些研究表明CK1羧基端是生物节律的一个重要的调节因子。(生物谷Bioon.com)参考资料:Rajesh Narasimamurthy et al, CK1δ/ε protein kinase primes the PER2 circadian phosphoswitch, Proceedings of the National Academy of Sci...
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2019 - 03 - 29
空气污染有关众所周知,污浊的空气对身体有害,每年在全球范围内造成数百万人死亡。这使空气污染成为比吸烟更厉害的杀手。然而,空气污染对人类大脑也有害吗?一项研究发现,在英国污染最严重地区,青少年的精神疾病问题(包括幻觉)更加常见。相关成果日前发表于《美国医学会杂志—精神病学》。然而,这种关联并非意味着吸入污浊空气会使青少年患上精神疾病,因为可能还有其他解释。该研究作者之一、伦敦国王学院的 Helen Fisher 表示,这项研究未显示出因果关系。Fisher 和同事发现,在 2000 名 18 岁青少年中,30% 的人报告称其在青少年时期至少有过一次精神疾病经历——其他针对年轻人的研究也报告了类似数字。然而研究发现,当把这些青少年的住址与空气污染情况作对照时,那些生活在污染程度较高地区的青少年更有可能有精神疾病史。在氮氧化物(由柴油车产生的污染物)含量最高的地区,每 20 名青少年中就有 12 名报告患有精神疾病;而在空气较清洁地区,降至每 20 人中有 7 人患病。目前尚不清楚空气污染与精神疾病存在何种关联。该团队提出的一种推测性机制是,污染物累积会直接影响大脑。研究表明,空气污染与额叶皮层和嗅球的炎症和退化有关,其中嗅球是大脑中负责嗅觉的部分。而大脑炎症已被证实与精神疾病有关。一个更简单的解释可能是,不是污染空气本身,而是汽车排放的噪音污染带来了问题。噪音污染会增加压力、扰乱睡眠,...
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2019 - 08 - 01
第二看台老年性黄斑变性(AMD)、视网膜色素变性(RP)等视网膜变性疾病是目前尚无有效治疗手段的凶险致盲性眼病,也是公认的 “视力杀手”。由中南大学爱尔眼科学院院长唐仕波教授、爱尔眼科研究所副所长陈建苏教授带领团队,利用诱导多能干细胞(iPS)条件培养基和飞秒角膜透镜,联合构建高活性视网膜色素上皮细胞(RPE)的研究,不但有利于对视网膜色素上皮细胞生理特性、药物筛选等研究,还有利于构建组织工程视网膜层及其移植。这将帮助科学家开发出应用组织工程 RPE 细胞片治疗视网膜变性疾病和光感受器病变的新方法。培养高活性的视网膜细胞与年龄相关的老年性黄斑变性是发达国家 50 岁以上人群视力损害和致盲的首要病因,多达 90% 的病人无法治愈。数据显示,发达国家年龄 50 岁以上黄斑变性的发病率达 11%,目前我国的发病率接近发达国家,患病人数超过 3000 万人,并以每年 30 万人次的速度增加,成为我国现阶段 50 岁以上年龄群体发病率最高的三大眼科疾病之一,而且女性呈现出比男性更高的危险性。研究发现,未来最有希望治疗老年性黄斑变性的方式是视网膜色素上皮细胞疗法、视网膜黄斑部分的移植。那么,要采用 RPE 疗法,就需要先培养健康的视网膜细胞。陈建苏告诉科技日报记者,取出死亡时间在 3 小时内捐献者的带有部分脉络膜的视网膜组织,在解剖显微镜下可将带有部分脉络膜的 RPE 层从捐赠组织中分离出来,...
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产品名称:

KBM581培养基

上市日期: 2015-08-14
产品类别: 等待加载动态数据...

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

  • 产品描述
  • 产品功能
  • 产品参数


产品介绍

     此培养基适用于人外周血淋巴细胞的CIK诱导活化培养(需要添加IL-2INF-γ、抗CD3抗体)。

产品特征

1.用注射用水和多种药品级高纯度试剂配制而成的培养基;

2.蛋白质成份仅包括人血清白蛋白(药品级)和重组人胰岛素;

3.强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动;

4.含有硫酸卡那霉素作为抗生素。


使用方法

1.KBM581培养基添加IGF-γ达到最终浓度1000U/mL;

2.分离或解冻单个核细胞测定细胞数,种植0.52×106cells/mL的细胞浓度,在37℃、5CO2培养箱内开始培养

3.培养开始1天之后添加IL-2(最终浓度300U/mL)和抗CD3抗体(最终浓度 300U/mL)

4.开始培养第4天到培养结束期间,根据细胞增殖情况,适当添加新的培养基(含有IL-2 300U/mL)

添加培养基时,保持12×106cells/mL的细胞密度。根据所需细胞数培养14天~21

参考文献

文献: 2002 Blackwell Science Ltd, British
Journal of Haematology 11678-86.


Corning® 淋巴细胞无血清培养基介绍:

      为了更好地服务中国不断发展的免疫治疗市场,康宁公司已经与日本Kohjin公司正式签署协议,在免疫治疗产品领域进行合作。Kohjin总部位于日本东京,成立于1981年,拥有三十多年的细胞培养产品研发和生产经验。Kohjin生产车间通过ISO13485认证,全部生产均遵循GMP标准,一直以来专注于为市场提供技术领先、品质卓越的产品。北京照生行仪器设备有限公司拥有康宁®淋巴细胞培养相关产品线北方区独家代理权,包括北京、天津、吉林、黑龙江、辽宁、内蒙、河北、山东、陕西、山西、甘肃、新疆、河南、宁夏和青海。

    KBM 系列淋巴细胞无血清培养基特点:
   所有培养基均采用高质量试剂,原材料均为GMP级别,培养基生产都在符合ISO9001和ISO13485认证的厂房进行,确保产品质量;除注射级别的人血白蛋白、重组人胰岛素、转铁蛋白以外,培养基不含任何其他蛋白成分;培养基采用增强的缓冲体系,确保细胞培养过程中pH稳定;硫酸卡那霉素作为抗生素;即使含有谷氨酰胺,培养基的保质期也与同类产品相当。

     Corning KBM 551
    -自2002年在日本畅销至今的经典配方
    -在中国市场畅销5年以上
    -药品管理档案 (DMF) 已在美国药监局备案
    Corning KBM 561
     -尤其适用于具有NK和CTL活性的淋巴细胞的培养
     -培养后活性细胞比例明显优于同类产品
   Corning KBM 581(新产品)
   KBM 551最新升级配方
    -专为CIK细胞培养开发
    -培养CIK细胞无需添加血清
    -和市场上同类产品相比细胞增殖更快,活性细胞比例更高

       

KBM581培养基

 

 

 




 

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

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