...


基因编辑技术帮助人们实现了“编辑生命”的愿望，但该技术自身存在的局限性也限制了其广泛应用，此前人们的研究热情也多集中在编辑的效率、准确性与安全性，但常规的基因编辑技术在一个反应中仅能对一个或数个基因进行操作，且通常会在基因组中留下额外的不需要的序列修改，在大型研究中，已有的基因编辑技术远远无法满足大量不同基因的编辑需求。为解决上述问题，哈佛大学George Church教授领导的研究团队开发了一种基于CRISPR-Cas9的新型高通量基因编辑方法：guide+donor，该方法可以在单个酿酒酵母中同时精确改变数百个不同基因，编辑效率达到80％至100％，还能在生物体内选择特定行为细胞，进行定向基因编辑和修复。guide+donor除帮助构建大型文库外，还能进行基因功能分析，发现一些未知的基因突变和功能。5月21日，相关研究成果发表在著名学术期刊Nature Biotechnology上，文章题为“High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries using CRISPR–Cas9 in yeast”。George Church教授人类的基因变异通常是点突变导致，为在不干扰其他潜在变异的情况下重构酿酒酵母中的某些变异，CRISPR-Cas9技术借助sgRNA精确靶向D...