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2019 - 01 - 07
2019年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --诱发癌症有很多遗传原因,比如有些突变会遗传自父母,而其它则是后天获得性的突变,比如因外界因素或DNA复制的错误导致等,大规模的基因组测序在识别因体细胞突变所诱发的癌症上取得了一系列研究成果,但这种技术却无法有效识别因遗传性突变所诱发的癌症,而且识别这些遗传突变的主要来源仍然是基于家族性的研究。图片来源:iran-daily.com近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自巴塞罗那基因组研究中心的科学家们通过研究开发了一种新型的统计学方法,其能够从肿瘤测序数据中鉴别出癌症易感性基因;该方法使用了一种古老的想法,即癌基因通常需要“两次击打”(two hits)才能够致癌,研究者表示,这种方法能帮助他们从当前癌症基因组数据库中系统性地鉴别出相关的基因。研究者将这种统计学方法命名为“ALFRED”,目前该技术已经鉴别出了13个候选的癌症易感性基因,其中10个基因都是此前并未发现的;Ben Lehner博士说道,我们对30种不同类型的肿瘤患者进行研究,将这种方法应用于1万多名患者的基因组序列中,最终鉴别出了已知的和一些新型的可能性癌症易感基因,这些基因有可能会诱发一定的患癌风险。研究者指出,新型的癌症易感基因或许在多种类型癌症的发生上扮演着关键角色,比如,其与14%的卵巢肿瘤、1%的乳腺癌等癌症直接...
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2019 - 05 - 27
5月24日,记者从中国农业科学院科研进展通报会上获悉,由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(以下称哈兽研)自主研发的非洲猪瘟疫苗取得了阶段性成果,实验室研究结果表明,具有良好的生物安全性和免疫保护效果。非洲猪瘟疫苗科研攻关负责人介绍,目前在非洲猪瘟疫苗创制阶段主要取得五项进展:一是分离我国第一株非洲猪瘟病毒。建立了病毒细胞分离及培养系统和动物感染模型,对其感染性、致病力和传播能力等生物学特性进行了较为系统的研究,并揭示了我国非洲猪瘟流行毒株的基因组特点和进化关系。二是创制了非洲猪瘟候选疫苗,实验室阶段研究证明其中两个候选疫苗株具有良好的生物安全性和免疫保护效果。三是两种候选疫苗株体外和体内遗传稳定性强。分别将两种候选疫苗株在体外原代细胞中连续传代,其生物学特性及基因组序列无明显改变,猪体内连续传代,也未发现明显毒力返强现象。四是明确了最小保护接种剂量,证明大剂量和重复剂量接种安全。五是临床前中试产品工艺研究初步完成。目前已建立两种候选疫苗的生产种子库,初步完成了疫苗生产种子批纯净性及外源病毒检验,初步优化了候选疫苗的细胞培养及冻干工艺。非洲猪瘟疫情发生后,党中央、国务院高度重视疫情防控科研攻关。中国农科院科技局局长任天志介绍,按照农业农村部党组统一部署,中国农科院将非洲猪瘟防控作为服务国家战略需求的重大科研攻关任务,集聚优势资源,第一时间组建非洲猪瘟防控科技攻关项目组,以哈尔滨兽医研究...
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2019 - 11 - 08
“5年后的今天,他们中将只剩下3名幸存者。”在谈到不久前刚刚接触过的100名胶质母细胞瘤(GBM)新患者时,Howard Fine博士语气很低沉,也透着几许无奈。作为威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medicine)的一名肿瘤学家,从医30年来,Howard Fine博士曾治疗过不下两万名GBM患者,不过,最终的结果却很扎心——“你现在很难再看到这些人了,因为他们基本上都死了。”Howard Fine博士所经历的,正是GBM在现实生活中的真实写照。神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤,占所有原发性脑瘤的近四分之一,占所有恶性肿瘤的四分之三;而GBM又是最常见、最具侵袭性的胶质瘤类型,占所有胶质瘤的一半以上,仅在美国,每年就有约1.2万个新发病例。GBM是一个“致命杀手”,一旦被确诊,留给患者的时间平均只剩下15个月左右。GBM如此冷酷无情,自然惹得天怒人怨、人人喊打,不过,一个非常尴尬的事实却是:在与它的交锋中,医学界推出的各种手段胜绩寥寥,一种 “有心杀贼,无力回天”的感觉油然而生。面对GBM的嚣张气焰,专注于开发创新癌症疗法的DelMar Pharmaceuticals公司“明知山有虎,偏向虎山行”,开发出了一种对抗GBM的有力武器——VAL-083。接下来,DelMar Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Saiid Zarrabian先生将为我们讲述V...
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产品名称:

KBM581培养基

上市日期: 2015-08-14
产品类别: 等待加载动态数据...

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

  • 产品描述
  • 产品功能
  • 产品参数


产品介绍

     此培养基适用于人外周血淋巴细胞的CIK诱导活化培养(需要添加IL-2INF-γ、抗CD3抗体)。

产品特征

1.用注射用水和多种药品级高纯度试剂配制而成的培养基;

2.蛋白质成份仅包括人血清白蛋白(药品级)和重组人胰岛素;

3.强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动;

4.含有硫酸卡那霉素作为抗生素。


使用方法

1.KBM581培养基添加IGF-γ达到最终浓度1000U/mL;

2.分离或解冻单个核细胞测定细胞数,种植0.52×106cells/mL的细胞浓度,在37℃、5CO2培养箱内开始培养

3.培养开始1天之后添加IL-2(最终浓度300U/mL)和抗CD3抗体(最终浓度 300U/mL)

4.开始培养第4天到培养结束期间,根据细胞增殖情况,适当添加新的培养基(含有IL-2 300U/mL)

添加培养基时,保持12×106cells/mL的细胞密度。根据所需细胞数培养14天~21

参考文献

文献: 2002 Blackwell Science Ltd, British
Journal of Haematology 11678-86.


Corning® 淋巴细胞无血清培养基介绍:

      为了更好地服务中国不断发展的免疫治疗市场,康宁公司已经与日本Kohjin公司正式签署协议,在免疫治疗产品领域进行合作。Kohjin总部位于日本东京,成立于1981年,拥有三十多年的细胞培养产品研发和生产经验。Kohjin生产车间通过ISO13485认证,全部生产均遵循GMP标准,一直以来专注于为市场提供技术领先、品质卓越的产品。北京照生行仪器设备有限公司拥有康宁®淋巴细胞培养相关产品线北方区独家代理权,包括北京、天津、吉林、黑龙江、辽宁、内蒙、河北、山东、陕西、山西、甘肃、新疆、河南、宁夏和青海。

    KBM 系列淋巴细胞无血清培养基特点:
   所有培养基均采用高质量试剂,原材料均为GMP级别,培养基生产都在符合ISO9001和ISO13485认证的厂房进行,确保产品质量;除注射级别的人血白蛋白、重组人胰岛素、转铁蛋白以外,培养基不含任何其他蛋白成分;培养基采用增强的缓冲体系,确保细胞培养过程中pH稳定;硫酸卡那霉素作为抗生素;即使含有谷氨酰胺,培养基的保质期也与同类产品相当。

     Corning KBM 551
    -自2002年在日本畅销至今的经典配方
    -在中国市场畅销5年以上
    -药品管理档案 (DMF) 已在美国药监局备案
    Corning KBM 561
     -尤其适用于具有NK和CTL活性的淋巴细胞的培养
     -培养后活性细胞比例明显优于同类产品
   Corning KBM 581(新产品)
   KBM 551最新升级配方
    -专为CIK细胞培养开发
    -培养CIK细胞无需添加血清
    -和市场上同类产品相比细胞增殖更快,活性细胞比例更高

       

KBM581培养基

 

 

 




 

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

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